1、进样口硅胶垫的影响

(1)原因分析：与硅胶垫质量和进样针头质量有关。

①进样针头质量差，有毛刺、尖锐边缘，容易损坏硅胶垫。

②硅胶垫使用时间过长，硅胶垫材料弹性差，使硅胶垫碎屑进入汽化室，会形成鬼峰。

③硅胶垫污染，如针头处附有样品液滴，这些液滴在进样时被硅胶隔垫所吸附，在分析过程中慢慢脱附进入色谱柱。

④硅胶垫流失进入气相色谱色谱柱而产生鬼峰。

⑤分析低浓度样品时干扰较大，如室内空气检测。

(2)排除方法：进样口硅胶垫的寿命由进样频率、进样器针头质量、硅胶垫的质量决定。一般情况下硅胶垫弹性差，容易掉粉屑时，使用时间尽量短一些；选择质量过关的进样针，使用前清洁进样针；及时更换进样垫，根据进样垫使用说明对其进行高温老化处理。

2、进样口、衬管和分流平板污染或检测器污染的影响

(1)原因分析：

①色谱仪长时间未进行定期维护。

②分析样品成分复杂，进样口温度过低，样品中较重的成分滞留在进样口未被汽化。

③汽化室和衬管内常会聚集一定的沉积物、高沸点物质，如遇某次分析高沸点物质，进样口温度升高时就会逸出多余的峰。

④未挥发物质在分流平板的凹槽中和检测器中慢慢积累，不定期出现鬼峰。

⑤进样口硅胶垫不耐高温，程序升温过程中进样。

(2)排除方法：

①进样口的清洗。卸掉色谱柱，在加热和通气的情况下，由进样口注入无水乙醇，反复几次，最后加热通气干燥进样口。

②更换衬管或清洗衬管。被污染的衬管可清晰看到有颗粒物沉积或玻璃毛颜色发暗，有条件的可及时更换衬管。

衬管清洗方法：移去玻璃毛，在酸液中超声处理衬管，再用有机溶剂清洗后干燥。

③分流平板清洗。置于甲醇等有机溶剂中超声处理，干燥，或先用甲苯清洗，再用甲醇清洗，注意分流平板拆卸、安装过程中不能用手直接触摸，防止污染。

④检测器清洗。

        热导检测器:根据检测器污染程度选择清洗溶剂，一般先用高沸点溶剂浸泡清洗，再用低沸点溶剂反复清洗，烘干后装入仪器，通气，加热至150℃，4 h 后即可正常使用。

        氢火焰检测器：污染不严重时可将色谱柱卸下，换上空柱子与检测器相连，通入载气，检测器温度升高至150℃，从进样口先注入蒸馏水，再注入丙酮进行反复清洗。污染严重时可卸下检测器进行清洗，依次卸下收集极、正极、喷嘴，如果喷嘴是不锈钢等材料做成，可与电极一起，先小心用细砂纸打磨掉玷污部分，再用超声波超声清洗，最后用甲醇清洁，在烘箱中烘干。

※加强样品前处理，减少污染，经常检查进样口、衬管和分流平板是否清洁，选择合适的进样口温度，既要避免样品、进样垫受热降解，又保证样品成分能充分汽化。

3、色谱柱的影响

(1)原因分析：

      与色谱柱老化和色谱柱使用状况有关。色谱柱未充分“老化”，柱温过低老化不充分，老化温度过高产生“液相遗失”。老化温度的选择应保证尽可能除去柱中残留的有机溶剂和不挥发物质，避免温度过高，减少柱流失。

色谱柱使用时间过长。柱本身有吸附作用，柱内残留高浓度样品或柱内存有高沸点物质，柱头污染。另外毛细管柱负荷量低，要求检测器灵敏度高，这样鬼峰就特别容易出现。

(2)排除方法：

      截去柱头受污染部分，适当升高进样口温度老化柱头；进行复杂样品分析后，用程序升温对色谱柱进行吹扫，赶出柱内残留物质。注意程序升温过程中的最高柱温低于柱子最高使用温度20℃左右，减少柱流失。

4、仪器分析条件设置不当的影响

(1)原因分析：在分析新样品时可能会因仪器条件设置不合适产生干扰峰。主要原因为：

①样品在分析条件下会降解产生一些干扰成分，如果这些成分在该条件下有响应，就可能出现鬼峰。

②色谱柱选择不当，如厚液膜柱子高温下易生“液相遗失”，不利于分析高沸点的化合物。

这种情况下产生的干扰峰会随试验条件的变化而呈现一定的规律变化。

(2)排除方法：

      通过试验，查找方法，从检测样品的极性、分子结构、分子量大小等方面着手，选择合适的色谱分析条件，包括柱箱、进样口、检测器温度，色谱柱的极性、口径、长度等。

5、样品污染的影响

      样品在前处理过程中受到污染，检测时鬼峰有规律出现，重复性好，而溶剂空白不含此峰，一般比较容易确定。

排除鬼峰的方法：

      气相色谱分析本身属痕量分析，样品处理过程中用到的所有物品都应保证清洁，避免带入干扰物质。

      以上几种情况下产生的鬼峰，认真检查很容易排除。如果仪器处于观察基线状态鬼峰频频出现，可能是由进样系统、检测器污染或色谱柱引起；进空白试剂时才出现鬼峰，应该考虑进样口硅胶垫、进样针影响。

点击咨询道立捷,同时获取搭建实验室与打包方案。道立捷气相色谱，5000家客户的选择，300家知名单位支持！非常感谢您对我们产品的关注，咨询电话13317140991。